BROSETA analiza la nueva regulación de Protección de Datos en Biomedicina

Miguel Geijo, socio de BROSETA y director del área de IPIT / Life Sciences, ha participado en el seminario organizado por el Centro de Estudios para el Fomento de la Investigación (CEFI) sobre el impacto de la nueva regulación de protección de datos en la investigación biomédica.

La jornada, en la que junto a Miguel Geijo han participado profesionales de organizaciones de referencia en el sector farma como GSK o Pfizer, así como la patronal Farmaindustria, ha tratado temas como el futuro código de investigación, los datos clínicos y los consentimientos, el informe de investigación biomédica de la Agencia Española de Protección de Datos, el consentimiento informado en los estudios clínicos, la privacidad en investigación clínica, las transferencias internacionales o la identificación de tratamientos de datos que hace la industria y que necesitarían de evaluación de impacto previo, entre otros.

La ponencia del socio de BROSETA ha profundizado sobre el tratamiento de datos de profesionales sanitarios por la industria farmacéutica, haciendo hincapié en las cuestiones sobre la necesidad de consentimiento.

 

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